{"hash":"328697445162284950","title":"Nutrient-sensing stress response and growth arrest","description":"The top GO terms cluster around metabolic and oxidative stress responses (glucose and hydrogen peroxide), autophagy/mitophagy, and nutrient signaling (TORC1), coupled with states of growth arrest (diapause, replicative senescence) and DNA damage signaling. This suggests a cohesive theme where nutrient sensing and stress induce autophagic processes and halt cell growth, possibly leading to quiescence or senescence; a few terms (face morphogenesis, actin organization) may reflect peripheral contexts or noise. 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